Die schockierende Aussage der Ehefrau von Bruce Willis: Was der Arzt uns sagte…

Die Liebe von Emma Heming Willis zu Bruce Willis ist anders geworden, seitdem er an Frontotemporaler Demenz (FTD) erkrankt ist. Die 47-jährige Frau erinnert sich an die Zeit, als sie noch nicht wusste, dass ihr Mann an dieser Krankheit litt. “Er war nicht mehr der Bruce, den ich geheiratet hatte”, sagt sie. “Er war nicht mehr der Mann, den ich kannte. Es war, als ob ich morgens mit jemand anderem aufwachte.”

Im November 2022 saß Emma Heming Willis in einem Arztzimmer in Los Angeles neben ihrem Mann, dem Schauspieler Bruce Willis, der damals 67 Jahre alt war. Der Arzt sagte: “Frontotemporale Demenz, progressive primäre Aphasie”. Emma Heming Willis fühlte sich, als ob sie in eine Leere fiel.

Frontotemporale Demenz (FTD) ist die häufigste Form der Demenz bei Menschen unter 60 Jahren. Es ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die das Verhalten und die Persönlichkeit beeinflusst, einschließlich der Verlust von Empathie, Kontrolle und Urteilsvermögen. Es gibt keine Behandlung und kein Heilmittel. Progressive primäre Aphasie ist eine Form der FTD, die zum degenerativen Verfall der Sprache und des Verständnisses führt.

Emma Heming Willis ging aus dem Arztzimmer mit einer Broschüre in der Hand, unsicher, ob etwas in ihrem Mann einen Eindruck hinterlassen hatte. Ein Freund brachte sie nach Hause, in Brentwood, mit Bruce Willis im Vordergrund und Emma Heming Willis hinter ihm, verwirrt und traurig.

“Ich versuchte einfach, zu verstehen, was als Nächstes passieren würde”, sagt sie. “Was soll ich jetzt tun? Wie kann ich ihm helfen?”

Drei Monate später, im Februar 2023, machte Emma Heming Willis die Diagnose ihres Mannes öffentlich, zusammen mit ihren beiden Töchtern, Mabel und Evelyn, sowie mit der ehemaligen Ehefrau von Bruce Willis, Demi Moore, und ihren drei erwachsenen Töchtern, Rumer, Scout und Tallulah.

In den beiden Jahren seitdem haben sich die Familienmitglieder um Bruce Willis stärker zusammengeschlossen, während die unerbittliche Krankheit sein Gehirn zerstört. In den Fotos, die auf den sozialen Medien geteilt wurden, sieht man Bruce Willis, jetzt 70 Jahre alt, ruhig und glücklich, als ob er in einer anderen Welt lebte. Viele Menschen sehen in ihm den Mann, der die Personifizierung des amerikanischen Mannes war, mit einer Karriere von vier Dekaden und über 130 Filmen, insbesondere “Die Hard”, in dem er mit gebrochenen Schuhen durch die Stadt läuft und mit einem Maschinengewehr in der Hand feuert (“Yippee-ki-yay, Motherfucker!”).

Jetzt beschreibt Emma Heming Willis sich selbst als “Partnerin der Pflege”. Sie ist schüchtern, spricht leise, eine ehemalige Model, die von der Energie von Bruce Willis abgelenkt wurde und sich von seiner unerschütterlichen Energie gefangen fühlte. Sie sagt, dass die Realität der Pflege zerstörerisch war, auch mit ihren großen Ressourcen. Der Hauptgrund für ihre Trost war, dass sie eine Aktivistin für Demenz wurde. Ihr Tagebuch ist voller Reden und Spendenaufrufe.

Sie hat auch ein Buch geschrieben, “Der unerwartete Weg”, um das Bewusstsein für diese Krankheit zu erhöhen. Es ist teilweise ein Leitfaden für Pflegende – wie man mit ihren Kindern spricht, wie man sich um sich selbst kümmert – und teilweise ein Gedenkbuch für ihren Mann, ein Bericht über die Trauer, die sie für einen Mann empfindet, der allmählich verschwindet, während er noch immer tief in ihr ist.

“Wir haben jetzt unsere eigene Sprache, unsere eigene Art, miteinander zu sein”, sagt Emma Heming Willis. “Es ist einfach, mit ihm zu sitzen, mit ihm zu gehen, ihn zu hören, während er versucht, sich auszudrücken in seiner eigenen Sprache. Ihn zu hören, ihn zu bestätigen. Ich weiß…”

Sie ist in der Küche ihrer Familie in Los Angeles, mit dunklen Haaren, die hinten zurückgehalten sind. Sie trägt Brillengestelle mit einem metallischen Rahmen, eine glatte Haut und keinen Make-up. Hinter ihr sind Familienfotos und Bücher über Demenz, Pflege und Tod.

“Es ist schwer”, sagt sie. “FTD ist einfach eine unerbittliche Krankheit – sie nimmt immer weiter. Selbst wenn man denkt, dass es nichts mehr gibt, nimmt sie auch noch ein bisschen mehr.”

Im Gegensatz zu Alzheimer ist FTD keine Krankheit, die die Familie vergisst – im Gegenteil, sie hindert sie daran, miteinander zu kommunizieren.

“Die Krankheit von Bruce, glaube ich, hat uns gelehrt, wie wichtig es ist, nicht zu wissen, was FTD ist”, schreibt Emma Heming Willis. Trotzdem ist sie vorsichtig mit der Information, die sie über seine medizinische Situation gibt, versucht, die Privatsphäre mit dem Wunsch, anderen zu helfen, in Einklang zu bringen. Sie will, dass Menschen nicht wie sie selbst, die sich von der Traurigkeit und dem Gefühl der Enttäuschung mit der neuen Lebensform ihres Mannes geplagt fühlen.

Sie sagt, dass “eine der schwierigsten Entscheidungen, die ich je getroffen habe”, war, Bruce Willis in eine separate Wohnung zu verlegen, einige Schritte weiter. Dies ist eine Alternative zu einer Pflegeeinrichtung, die bedeutet, dass Bruce Willis 24-Stunden-Behandlung erhalten kann, ihre beiden kleinen Töchter in einer Wohnung leben können, in der sie Kinder sein und Lärm machen können, und dass Emma Heming Willis auch ein bisschen Zeit für sich selbst hat.

Diese Wohnung gibt Bruce Willis auch eine Art von Unabhängigkeit. Seine Freunde treffen sich dort jeden Freitagabend zum “Dude Hangout” (einem Abend mit Freunden). Sie sagt:

“Es hat einen großen Unterschied gemacht, dass mehr Freunde und Familienmitglieder Zeit mit ihm verbringen können, ohne dass ich mich um sie kümmern muss, ohne dass ich mich um die Erwartungen und Reaktionen von ihnen kümmern muss, und dann mich mit ihnen auseinandersetzen muss – mit dem, was jetzt ist.”

Wenn ihre Töchter von der Schule kommen, rennen sie in die Wohnung und setzen sich auf den Schoß von Bruce Willis, sich an ihn kuscheln, sich auf ihn setzen, während er sie sieht, während er sitzt. “Ich sehe die Sanftheit da”, sagt sie.

“Ihre Kinder brauchen nicht, dass er das tut oder nicht. Sie haben sich an die Krankheit ihres Vaters angepasst und wissen, wie sie sich um ihn kümmern müssen. Es ist schön, aber es ist auch schwierig für sie. Sie spüren die Abwesenheit von ihm.”

“Jeder hat eine Geschichte mit Bruce Willis”, sagt Emma Heming Willis, die ständig zuhört – die Geschichte, als er nach dem Bananenstand lief und allen, die da waren, ein Getränk servierte; die Geschichte, als er Blumen für ein achtjähriges Mädchen brachte, das in einem Theaterstück auftrat.

Willis wurde in der amerikanischen Militärbasis Idar-Oberstein in Deutschland geboren, wo sein Vater, David, stationiert war. Er kam aus “einer langen Reihe von Menschen der Arbeiterklasse”, wie er selbst sagte. Als er zwei Jahre alt war, zog die Familie nach Carneys Point in New Jersey, wo sein Vater in einer Fabrik arbeitete und seine Mutter, Marlene, in einem Banken arbeitete. Willis hatte Schwierigkeiten in der Schule und wurde wegen seines Bartwachstums “Buck-Buck” genannt. Nach dem Gymnasium zog er nach New York, arbeitete zeitweise als Bankangestellter und versuchte, Rollen in kleinen Fernsehserien und Theaterstücken zu bekommen.

Dann kam der große Moment von Willis. Im Jahr 1984 flog er nach Los Angeles und bewarb sich für die Fernsehserie “Moonlighting”, eine Komödie-Drama-Serie über zwei Detektive. Die sofortige Karikatur von Willis war so stark, dass der Produzent Glenn Gordon Caron dem Los Angeles Times im Jahr 1999 sagte, dass, wenn er durch den Korridor des Büros ging, “alle Sekretärinnen erschrocken waren”. Er spielte in fünf Staffeln mit, gewann einen Golden Globe und einen Primetime Emmy.

Der Erfolg von “Die Hard” im